SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體，由先聲再明通過其專有的T細胞銜接器多特異性抗體技術平臺開發(fā)。該分子結(jié)合了低親和力而高靶向激活的CD3抗體，以及抗G蛋白偶聯(lián)受體C家族5組成員D（GPRC5D）和抗B細胞成熟抗原（BCMA）的兩種抗腫瘤相關抗體。SIM0500通過多種抗腫瘤機制，表現(xiàn)出了針對MM細胞的強大T細胞毒性效應。

艾伯維副總裁兼血液學治療領域負責人Mariana Cota Stirner博士表示：“作為血液腫瘤領域的領先企業(yè)，艾伯維致力于通過研發(fā)與合作的不懈努力，開發(fā)針對多發(fā)性骨髓瘤等復雜癌癥的創(chuàng)新療法。我們期待與先聲再明攜手，推進這種新型三特異性抗體的研發(fā)。它有可能為多發(fā)性骨髓瘤患者帶來顯著的改善，滿足他們尚未滿足的臨床需求?！?

先聲再明CEO唐任宏博士表示：" SIM0500是先聲再明T細胞銜接器技術平臺的研發(fā)成果。我們非常高興能與艾伯維就這款創(chuàng)新候選藥物達成合作，期待雙方協(xié)同配合，推進該藥物的臨床開發(fā)進程。"

根據(jù)該協(xié)議條款，先聲再明將從艾伯維收取首付款，以及最高10.55億美金的選擇性權益付款以及里程碑付款。先聲再明將額外獲得基于該產(chǎn)品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的分級特許權使用費。艾伯維有權就大中華地區(qū)凈銷售額收取分級特許權使用費。

關于艾伯維抗腫瘤業(yè)務

艾伯維致力于改革多種難治性腫瘤的標準治療。公司不斷豐富的研發(fā)管線涵蓋多種類型的血液腫瘤和實體瘤。艾伯維利用各種靶向治療技術和生物學手段，包括小分子藥物、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、腫瘤免疫藥物，多特異抗體與原位CAR-T平臺，聚焦于開發(fā)能夠阻止腫瘤細胞復制或消除腫瘤的靶向治療藥物。艾伯維的專業(yè)團隊憑借豐富的經(jīng)驗，與創(chuàng)新合作伙伴攜手加速推動突破性藥物的開發(fā)。

目前艾伯維已建立了豐富的抗腫瘤產(chǎn)品組合，包括針對血液腫瘤和實體瘤的多種已獲批藥物以及在研項目。公司正針對全球最廣泛、最嚴重的癌癥開展多項臨床試驗，對20余種在研藥物進行評估。在為人們帶來深遠影響的同時，艾伯維也致力于探索幫助患者獲得癌癥治療的解決方案。http://www.abbvie.com/oncology.

關于艾伯維

艾伯維的使命是探索并提供創(chuàng)新藥物及解決方案，旨在攻克當下嚴峻的健康問題及應對未來的醫(yī)療挑戰(zhàn)。艾伯維力求在免疫學、腫瘤學、神經(jīng)科學、眼部護理以及AbbVie Allergan Aesthetics產(chǎn)品組合等多個關鍵治療領域為人們的生活帶來深遠影響。更多信息請登錄www.abbvie.com，也可在LinkedIn, Facebook, Instagram, X （曾用名Twitter), YouTube等網(wǎng)站@abbvie進行關注。

關于先聲再明

先聲再明是先聲藥業(yè)集團旗下專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的生物醫(yī)藥公司，2023年起獨立運營，致力于以突破性治療手段, 解決中國乃至全球腫瘤領域巨大的未滿足臨床需求。再明著力打造高價值創(chuàng)新管線，已上市產(chǎn)品組合包含科賽拉®、恩維達®、恩度®、恩立妥®4款創(chuàng)新藥。再明與全球合作伙伴的協(xié)同創(chuàng)新，為臨床提供更有效的治療手段，讓更多腫瘤患者再現(xiàn)生機與光明。pr@zaiming.com